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非随机抽样百度百科

非随机抽样（nonrandom sampling），亦称“判断抽样”。抽样的一种。研究者根据自己的专业知识、经验、态度或观点来确定调查对象或抽取样品的抽样方法。如统计调查中的重点调查、 2021年3月26日所谓抽样，就是从我们需要研究的所有目标群体中，按照某种原则，挑选出一定量的样本，用他们的研究结果，代表目标群体整体结果。抽样的目的是通过对一部分被选择的样本来推断总体，要求我们抽取的样本具有能够调研百科非随机抽样有哪几种方式？知乎非随机抽样调查，按照调查人员的主观意志设立的某个标准，从方便出发抽取样本。非随机抽样调查百度百科1 天前非随机（非概率）样本是指一种不基于随机性选择参与者或观察结果的抽样技术。这种方法通常用于研究人员旨在从目标群体而不是整个人口的代表性样本中收集特定见解的情况。什么是：非随机（非概率）样本解释

随机抽样与非随机抽样的比较百度文库

2024年1月18日随机抽样与非随机抽样的比较随机抽样的优点随机抽样具有代表性、可重复性和无偏性等优点，能够更准确地反映总体特征。非随机抽样的局限性非随机抽样可能受到主 2022年5月10日其实这是个非常有意思的话题！随机变量 OR 非随机变量！按照中文中构词的方法用逻辑学的内容来说，上面两个词语，其实就是一个词语：随机变量！当然除此之外随机变量和非随机变量有什么区别呢？知乎2022年6月7日实验性研究的核心元素包括三大要素：对象、干预、结局；五大原则：对照、重复、随机，均衡、盲法。分为非随机对照研究（nRCT，nonrandomized Controlled Trial）与随机对照研究（RCT，Randomized 临床研究的各个类型，你分得清么？丁香实验2024年10月11日基本概念定义21 随机过程是概率空间上的一族随机变量，其中是参数，它属于某个指标集, 称为参数集注：当时称之为随机序列或时间序列参数经常被解释为时间 2 随机过程的基本概念和基本类型应用随机过程北京大学

非随机对照试验的统计学考虑及报告规范知乎

2021年5月14日内容整理自：《临床试验精选案例统计学解读》，感谢本书作者陈峰教授的授权。上一期内容回顾：临床试验中5种常见的对照组类型随机对照试验（RCT）被认为是临床 2021年5月14日非随机对照临床试验有哪些统计学考虑？其实，基于非随机对照的临床试验，在统计方面的考虑，与在随机对照临床试验时考虑的一致的。只是有一个问题需要特别关注，就是两组基线的可比性。即，如何尽可能保证基线齐同可比？基线不同时如何处理？非随机对照试验的统计学考虑及报告规范知乎2018年3月10日后者是2003年由美国CDC组织制定的关于非随机对照设计的报告规范 [19]。该报告规范强调，非随机对照试验的研究报告要详细报告研究的假设（理论基础）、干预措施和组间比较的条件，研究设计以及为调整可能的偏倚偏倚风险评估系列：（五）非随机干预性研究中华 2024年9月22日文章浏览阅读95k次，点赞11次，收藏58次。存取结构：分为随机存取和非随机存取（又称顺序存取） 1、随机存取就是直接存取，可以通过下标直接访问的那种数据结构，与存储位置无关，例如数组。非随机存取就是顺序存取了，不能通过下标访问了，只能按照存储顺序存取，与存储位置有关，例如详细解释：随机存取、顺序存取、随机存储、顺序存储

非随机抽样调查百度百科

非随机抽样调查有配额抽样法、任意抽样法与判断抽样法等。非随机抽样的样本是由调研者凭经验主观选定的，因而代表性依赖于调研者的经验，具有主观性，所以调研结果误差较大，不能正确的反映总体和实际情况。2024年6月22日对于该领域的非随机研究而言，该研究是合理的，但不能与表现良好的随机试验相提并论该研究为非随机研究提供了可靠的证据，但不能与一项表现良好的随机试验相提并论该研究在所有领域均被判定为低或中等风险 Serious risk of bias非随机对照研究质量评价——非随机干预性研究偏倚风险评估 2024年7月22日另一台类似的机器ERNIE，建于今天著名的布莱切利公园的1940年代，用于生成英国优质债券彩票的随机数。后来，为了消除对其操作原理的不诚实和非随机性的怀疑，制作了一部关于这个随机数生成器的纪录片《The Importance of Being ERNIE》。随机数生成器 — CalculatoriO2024年4月2日相反，研究人员使用非随机流程。例如，他们可能会使用合格分数线或预先存在的组别来决定谁接受治疗。与此相反，真正的实验使用随机分配到治疗组和对照组来控制混杂变量，使其成为确定因果关系的金标准。五弄懂准实验（Quasi Experimental）小桔灯网

想做临床科研，你需要知道：非随机对照研究！百度经验

2015年11月20日容易被医师和患者接受、依从性较高。但同时也应注意到nonRCT的不足，如非随机同期对照研究难以保证各组间治疗前的可比性，治疗组和对照组在基本临床特征和主要预后因素方面分布不均；自身前后对照研究需根据干预措施的不同制订 2024年6月28日非随机对照研究方法学评价指标(Methodological index for nonrandomized studies，MINORS)是由法国外科医师Slim等在2007年提出的，特别适用于外科非随机对照干预性研究(Nonrandomized surgical studies)质量的评价。本文重点讲述MINORS的使用方法。非随机对照研究方法学评价指标(Methodological Index for Non 2022年7月16日有时需要在调用 randomize( ) 之前或之后立即执行一些操作，例如在随机前设置类例的一些非随机变量(上下限、条件值、权重) ，或者在随机化之后需要计算随机数据的误差、分析和记录随机数据等。 SV提供了两个预定义的 void 类型函数 prerandomize SystemVerilog（5）：随机和约束咸鱼IC 博客园2018年4月10日实际上，真实世界研究的基本设计既可以是观察性的，也可以是实验性的。其中真实世界研究的实验性研究设计主要是指实用性随机对照试验和基于注册登记研究的随机对照试验，也可采用非随机对照、自适应设计等其他研究设计方案。临床真实世界研究中的实验性研究设计中华流行病学杂志

非随机的简体中文英语翻译——剑桥词典 Cambridge

非随机的中文（简体）–英语词典翻译——剑桥词典词典翻译语法同义词词典 +Plus 剑桥词典+Plus Shop 剑桥词典+Plus 我的主页 +Plus 帮助退出 {{userName}} 剑桥词典+Plus 2024年6月24日在非随机对照研究质量评价——非随机干预性研究偏倚风险评估工具ROBINSI (Risk of Bias in Nonrandomized Studiesof Intervention) (一)一文中介绍了ROBINSI的使用方法，本文主要介绍评估清单中的混杂偏倚、研究对象选择的偏倚、干预分类的偏倚、偏离既定干预措非随机对照研究质量评价——非随机干预性研究偏倚风险评估随机性（Randomness）是偶然性的一种形式，具有某一概率的事件集合中的各个事件所表现出来的不确定性。对于一个随机事件可以探讨其可能出现的概率，反映该事件发生的可能性的大小。随机性（概率科学概念）百度百科2014年1月3日有时难以实现。非随机对照试验由于缺少了随机化分组这个临床研究最基本的特征，其研究结果可能存在某些偏倚。实际上，有很多非随机试验设计都可以为评价干预措施的效果提供重要资料。加入这些类型的设计，可以非随机对照试验研究报告规范－TREND

数据分析——缺失值处理详解（理论篇）知乎专栏

2020年4月29日（3）非随机丢失（MNAR，Missing not at Random）数据的缺失与不完全变量自身的取值有关。分为两种情况：缺失值取决于其假设值（例如，高收入人群通常不希望在调查中透露他们的收入）；或者，缺失值取决于其他变量值（假设女性通常不想透露她们的年龄，则这里年龄变量缺失值受性别变量的影响）。2024年10月11日 822 非随机阶梯函数的随机积分 823 可料阶梯过程的随机积分 824 被积函数为一般过程的随机积分 83 Itô积分定义的鞅 831 鞅性 832 非随机被积函数时的高斯过程 833 二次变差 84 Itô公式 841 与黎曼积分的对比 842 布朗运动微分的运算 843 Itô公式2 随机过程的基本概念和基本类型应用随机过程北京大学 3 小时之前量子系统的非平衡动力学研究长期以来一直吸引着物理学家的兴趣，因为这些动力学通常揭示了平衡态研究无法揭示的自然基本方面。最近发表在《自然物理》的一项研究是该领域的一个重要工作。该论文探讨了量子自旋系统在其相互作用中突变（或“猝灭”）时的动力学，揭示了超越系统具体细节在随机相互作用的自旋模型中，理解量子非平衡动力学的普 2015年4月3日非随机实验性研究（nonrandomized experimental study）和诊断准确性试验的Meta 分析是临床研究重要组成部分，而临床前的动物实验的Meta分析也日渐得到重视，其结论已成为循证决策的依据之一。在前面的章节中，我们已 Meta分析系列之七：非随机实验性研究、诊断性试验及动物

非概率抽样百度百科

可将研究对象分为未婚男性、已婚男性、未婚女性和已婚女性四个组，然后从各群非随机地抽样。定额抽样是通常使用的非概率抽样方法，样本除所选标识外无法保证代表性。③立意抽样立意抽样又称判断抽样，研究人员从总体中选择那些被判断为最 2019年9月25日后者是2003年由美国CDC组织制定的关于非随机对照设计的报告规范 [19]。该报告规范强调，非随机对照试验的研究报告要详细报告研究的假设（理论基础）、干预措施和组间比较的条件，研究设计以及为调整可能的偏倚非随机干预性研究（NRSI）偏倚评估工具ROBINSI2024年9月22日文章浏览阅读14w次，点赞27次，收藏153次。随机过程（基本概念、平稳随机过程）大三上学习了随机过程（实际听不懂就去看了简化版的随机信号），感觉一些概念性的东西比较多，因此这里进行一个简单总结。文章目录(1)随机过程的基本概念1对随机过程的理解2随机过程的概率分布3随机过程的矩随机过程（基本概念、平稳随机过程） CSDN博客2023年6月29日非劣效性试验(NonInferiority Trial)：简介与核心概念了解非劣效性试验的目的了解得出非劣效界值的基本原理了解哪些因素会影响非劣效界值，以及如何批判性地评价非劣效性试验一、什么是非劣效性试验？典型的随机非劣效性试验(NonInferiority Trial)：简介与核心概

ROBINSI量表：非随机对照试验研究偏倚风险评价@MedSci

2019年1月29日相比NOS，ROBINSI要复杂的多，耗时也多。然而要评价非随机对照临床实验的偏倚风险，ROBINSI应该是一个更合适的评价工具，特别是在未来的高质量的meta分析中，NonRCT的偏倚风险评价用ROBINSI是大势所趋。内容来自徐畅、李玲、赵一鸣等2020年3月10日在罕见的家族性病例中，突变的MeCP2基因遗传自母亲。因X染色体非随机失活，母亲表型正常 [21]。值得注意的是，MeCP2基因突变也见于其他的神经系统疾病，如自闭症、非特异性X连锁智力发育迟滞等 [22]。 22 基因型与表型的对应关系 Rett综合征的临床实践指南中华医学遗传学杂志6 天之前非随机同期对照试验(nonrandomized concurrent controlled trial，NonR) 是属于试验性研究范畴。指试验组和对照组的受试对象不是采用随机的方法分组，而是由病人或者医生根据病情及有关因素人为地纳入试验组或对照组，并进行同期的对照试验。在研究开始前瞻性队列研究与非随机同期对照试验 Public Library of 2022年6月6日这一本《非随机犯罪》由四个小故事组成，读起来引人入胜，轻松，特别适合一个整块的时间，趴在床上阅读。书中的每一个故事都具有现实感，悬疑力度没有那么强，看不到血腥与恐怖，但完全不会失望，甚至但心理还是会有一丝丝恐惧，那份非随机犯罪豆瓣读书

暴露类非随机研究偏倚风险评价工具 ROBINSE 2022版）解读

2023年12月3日暴露类非随机研究偏倚风险评价工具（ROBINSE 2022版）解读魏来武1， 3陈削静1， 2, 3曹钰彬2，苟攀3，黄艳，华成舸1, 2，刘畅 1 口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院口腔全科门诊（成都） 22024年10月11日 832 非随机被积函数时的高斯过程上述定理提供了构造鞅的方法在节82中我们已经证明，非随机的阶梯函数的Itô积分是正态分布的随机变量更一般地，我们有下述定理8 随机积分应用随机过程北京大学数学科学学院2023年11月10日非随机交配：当个体根据特定特征选择配偶或当交配不纯粹是偶然过程时，就会发生非随机交配。这可能导致人群中等位基因频率的变化。选型交配：具有相似特征的个体更有可能相互交配。这可以增加群体中某些等位基因的频率。生命的进化：自然选择、人类进化、灭绝2021年5月14日非随机对照临床试验有哪些统计学考虑？其实，基于非随机对照的临床试验，在统计方面的考虑，与在随机对照临床试验时考虑的一致的。只是有一个问题需要特别关注，就是两组基线的可比性。即，如何尽可能保证基线齐同可比？基线不同时如何处理？非随机对照试验的统计学考虑及报告规范知乎

偏倚风险评估系列：（五）非随机干预性研究中华

2018年3月10日后者是2003年由美国CDC组织制定的关于非随机对照设计的报告规范 [19]。该报告规范强调，非随机对照试验的研究报告要详细报告研究的假设（理论基础）、干预措施和组间比较的条件，研究设计以及为调整可能的偏倚 2024年9月22日文章浏览阅读95k次，点赞11次，收藏58次。存取结构：分为随机存取和非随机存取（又称顺序存取） 1、随机存取就是直接存取，可以通过下标直接访问的那种数据结构，与存储位置无关，例如数组。非随机存取就是顺序存取了，不能通过下标访问了，只能按照存储顺序存取，与存储位置有关，例如详细解释：随机存取、顺序存取、随机存储、顺序存储非随机抽样调查有配额抽样法、任意抽样法与判断抽样法等。非随机抽样的样本是由调研者凭经验主观选定的，因而代表性依赖于调研者的经验，具有主观性，所以调研结果误差较大，不能正确的反映总体和实际情况。非随机抽样调查百度百科2024年6月22日对于该领域的非随机研究而言，该研究是合理的，但不能与表现良好的随机试验相提并论该研究为非随机研究提供了可靠的证据，但不能与一项表现良好的随机试验相提并论该研究在所有领域均被判定为低或中等风险 Serious risk of bias非随机对照研究质量评价——非随机干预性研究偏倚风险评估

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2024年7月22日另一台类似的机器ERNIE，建于今天著名的布莱切利公园的1940年代，用于生成英国优质债券彩票的随机数。后来，为了消除对其操作原理的不诚实和非随机性的怀疑，制作了一部关于这个随机数生成器的纪录片《The Importance of Being ERNIE》。2024年4月2日相反，研究人员使用非随机流程。例如，他们可能会使用合格分数线或预先存在的组别来决定谁接受治疗。与此相反，真正的实验使用随机分配到治疗组和对照组来控制混杂变量，使其成为确定因果关系的金标准。五弄懂准实验（Quasi Experimental）小桔灯网 2015年11月20日容易被医师和患者接受、依从性较高。但同时也应注意到nonRCT的不足，如非随机同期对照研究难以保证各组间治疗前的可比性，治疗组和对照组在基本临床特征和主要预后因素方面分布不均；自身前后对照研究需根据干预措施的不同制订想做临床科研，你需要知道：非随机对照研究！百度经验2024年6月28日非随机对照研究方法学评价指标(Methodological index for nonrandomized studies，MINORS)是由法国外科医师Slim等在2007年提出的，特别适用于外科非随机对照干预性研究(Nonrandomized surgical studies)质量的评价。本文重点讲述MINORS的使用方法。非随机对照研究方法学评价指标(Methodological Index for Non